第一章 总则
第一条 为规范**市市场监督管理局（以下简称市局）药品（含疫苗，下同）现场检查工作，加强检查员管理，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等法律法规以及国家药品监督管理局（以下简称国家局）和**省药品监督管理局（以下简称省局）有关规定，结合我市实际，制定本办法。
第二条 本办法所称药品检查员是指经市局统一认定，依法对管理相对人从事药品经营（零售）和使用等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员，并纳入检查员库，承担相应的检查任务。
第三条 市局负责检查员队伍建设的总体规划。市局药品市场监督管理科（以下简称药品市场科）根据需要，抽调检查员参与常规检查、有因检查，配合稽查办案。药品市场科具体承担检查员库的建立及检查员培训、考核等日常管理工作；检查员所在单位负责推荐检查员，并督促检查员履行职责和参加培训。
第二章 检查员基本条件
第四条 检查员应具备下列基本条件：
（一）热爱中国共产党，热爱祖国，认真学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想。
（二）遵纪守法，作风正派，素质优良，廉洁公正，坚持原则，实事求是。
（三）具有大专以上学历或中级以上专业技术职称。
（四）从事药品监督管理及相关技术工作，一般应具有3年以上工作经历。
（五）熟悉并正确执行检查类别相关法律、法规、规章、标准和规范。
（六）熟悉检查类别专业知识、计算机应用基本知识和财务分析基本知识。
（七）具备较强的观察分析、沟通交流、团队协作和文字表达等能力。
（八）身体健康，能够适应现场检查工作要求，年龄一般不超……
